بررسی وجود فاکتورهای ویرولانس در سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونههای غذایی به روش Multiplex-PCR
Authors
Abstract:
Background : Salmonella enterica serotype Enteritidis is one of the most important cause of non-typhoidal ‎salmonellosis, a clinically less severe infection than typhoid fever. The present study aimed to ‎detection of virulence genes in the S. enteritidis isolated from the food samples by multiplex-PCR ‎method.‎ Materials and Methods: In this descriptive cross-sectional study was performed during a year in 2014 on the 1250 no ‎duplicative and non-repetitive food samples. M-PCR assay was done in order to detection of ‎invA ‎،ttrC،‎ mgtC،‎ spi4D and agfA genes.‎ Results: Totally, sixty S. enteritidis strains were obtained from the poultry meat (38 strains, 61.6%) and ‎the eggs (23 strains, 38.3%), respectively. The highest and lowest prevalence of these genes were ‎related to mgtC (51.6%) and spi4D (1.3%).‎ Conclusion: Evaluation of virulence genes in the S. Enteritidis isolated from food samples are useful because ‎of the incidence of the virulence elements and efficiency of M-PCR in the epidemiological study ‎and evaluation of intraspecies genes transfer in the various samples.‎
similar resources
بررسی وجود ژنهای مقاومت به کینولون در سویه های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونه های غذایی به روش Multiplex-PCR
مقدمه: مقاومت آنتی بیوتیکی در سالمونلاها در دو دهه گذشته مورد توجه قرار گرفته است و علت مقاومت را مرتبط با مصرف دارو در به عنوان مواد افزودنی در زنجیره غذایی دام ها، استفاده بی رویه در انسانها و تجویز خودسرانه می دانند. مرگ و میر در اپیدمی های ناشی از سویه های مقاوم نسبت به آنتی بیوتیک افزایش یافته است. ایجاد مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک در بین منابع سالمونلای غیر تیفوییدی پدیده ای در حال فزونی ا...
full textبررسی فاکتورهای ویرولانس استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس جدا شده از بیماران، با روش multiplex pcr
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی ژنهای مولد آنتروباکتین اشرشیاکلی جدا شده از مواد غذایی (گوشت طیور) با روش Multiplex-PCR
جنس اشریشیا دارای شش گونه است که پنج گونه از آنها با بیماریهایی انسان در ارتباط است. از میان آنها 35% کل سپتی سمیها و بیش از 70% عفونتهای مجرای ادراری و اکثر عفونتهای رودهای، آبسه، پنومونی و مننژیت را میتوان نام برد. در این میان اشریشیاکلی از نظر بالینی اهمیت فراوان دارد در حالی که سایر گونهها حدود 1% از موارد جدا شده بالینی را در جنس اشریشیا شامل میشوند. اشریشیا کلی از باکتری...
full textارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR
Background & Aims: Salmonellosis is one of the vital infectious zoonotic diseases in both human and animals that is related with poultry, meat, egg and milk consumption. The aim of this study was evaluation of genetic diversity of Salmonellaenterica serovar enteritidis isolated from human and animals samples by ERIC-PCR method. Materials & Methods: In this cross-sectional study, 60 ...
full textردیابی ژن های حدت و انتروتوکسین در سویه های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونه های گوشت و تخم مرغ با روش Multiplex PCR
بیماریهای منتقله از مواد غذایی یکی از جدیترین معضلات دنیای امروزی بوده و به دلیل مصرف آب یا غذاهای آلوده در انسان بروز مینمایند. هدف از مطالعه حاضر، ردیابی ژنهای حدت و انتروتوکسن در سویههای سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونههای غذایی با روش واکنش زنجیره پلیمراز چندگانه می باشد. این مطالعه به صورت توصیفی- مقطعی و از ابتدا تا انتهای سال 1393 بر روی 1250 نمونه غیر تکراری غذایی شام...
full textردیابی ژن های حدت و انتروتوکسین در سویه های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونه های گوشت و تخم مرغ با روش Multiplex PCR
بیماریهای منتقله از مواد غذایی یکی از جدیترین معضلات دنیای امروزی بوده و به دلیل مصرف آب یا غذاهای آلوده در انسان بروز مینمایند. هدف از مطالعه حاضر، ردیابی ژنهای حدت و انتروتوکسن در سویههای سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونههای غذایی با روش واکنش زنجیره پلیمراز چندگانه می باشد. این مطالعه به صورت توصیفی- مقطعی و از ابتدا تا انتهای سال 1393 بر روی 1250 نمونه غیر تکراری غذایی شام...
full textMy Resources
Journal title
volume 18 issue None
pages 88- 94
publication date 2016-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023